国家食品药品监督管理总局（CFDA）“关于印发-年药品电子监管工作规划的通知(国食药监办[]64号)”规定，在年年底前，境内药品制剂生产企业和进口药品制药厂商必须全部纳入中国药品电子监管网，药品包装必须有统一标识的中国药品电子监管码。这意味着明年1月1日起，国内所有药品的生产必须赋上药品电子监管码，这将促使药品行业更加规范，老百姓用药也更放心。药品电子监管码给我们带来了什么呢？
药品电子监管码给我们带来......
下面介绍一些日常鼻腔养护的方法：
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保证了药品的真实性
消费者可以查到药品通用名、剂型、规格、规格、生产企业、生产日期、产品批号、有效期、批准文号等信息。能方便地确认药品的真实性，用的放心。
2利于监管部门的管理
药监部门可以通过电子监管码对生产、流通环节等的规范性进行监督。
3利于企业销售管理
生产企业可以查到每一盒、每一箱、每一批药品经营、商业库存以及具体流向等情况。企业能更好地了解市场销售情况，更是对于窜货一目了然，可以保证各市场的利益不受损害。
4查询便利
可以通过上网，或通过手机，便利地进行实时查询。
药品电子监管码查询方式方法一
通过中国药品电子监管网输入药品外包装的中国药品电子监管码、区号、电话后，可直接查询。如果为非第一次查询则会显示之前相应的查询记录。
方法二
可以通过下载“药品管家”手机APP，扫描药品电子监管码查药品信息、流向，可以清楚显示具体商业环节，及最终销售店铺等信息。
通过“药品管家”手机APP扫描后界面如下：
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